Cordarone 14

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Cordarone 200 mg compresse Riassunto delle Caratteristiche De Producto (Fonte: A. I.FA.) Non sono disponibili molte informazioni relativa al sovradosaggio acuto con amiodarona. stato riportato qualche caso di bradicardia sinusale, cardiaco arresto, ventricolare taquicardia, torsade de pointes, insufficienza circolatoria e Danno epatico. Il trattamento deve essere sintomático. La amiodarona e i suoi metaboliti non sono dializzabili. Categoria farmacoterapéutica: Sistema cardiovascolare. antiaritmici, Clase III. Codice ATC: C01BD01 Allungamento della fase 3 del potenziale dazione della fibra cardiaca dovuto Principalmente ad Una diminuzione della corrente del potassio (Clase III Secondo la Classificazione di Vaughan Williams) questo allungamento no correlato con la frequenza cardiaca. Automaticit ridotta sinusale, che porta una bradicardia, insensibile alla somministrazione di atropina. Inibizione alfa-beta-adrenérgica correo no Competitiva. Rallentamento nella senoatriale conduzione, atriale e nodale, pi che marcato quando la frequenza cardiaca alta. Entradas cambiamento della intraventricolare conduzione. Un atriale livello, nodale e ventricolare: Aumento del Periodo refrattario e diminuzione delleccitabilit del miocardio. Rallentamento della conduzione e Prolungamento dei periodi REFRATTARI en vie atrioventricolari accesorio. Caduta moderata della resistenza periferica e diminuzione della frequenza cardiaca con conseguente riduzione del fabbisogno di ossigeno. Antagonismo no Competitivo per i recettori alfa-beta-e adrenergici. Aumento della gettata coronarica dovuto anuncio ONU effetto diretto sulla muscolatura liscia delle arterie del miocardio. Mantenimento della gettata cardiaca dovuto un diminuzione della periferica pressione valvular aórtica e della Resistenza. Entradas effetto inotropo negativo significativo. Non sono Stati effettuati Studi pediatrici controllati. Negli studi di sicurezza pubblicati La amiodarona Stata valutata en 1118 pazienti pediatrici con varie aritmie. Me seguenti dosaggi sono Stati usati negli studi Clinici pediatrici. dosis di carico: 10-20 mg / kg / día por cada 7 - 10 días de (o 500 mg / m2 / día sí espressa por quadro de metro) dosis di mantenimento: deve essere usata la dosis minima efficace en alla de base risposta individuale compresa nellintervallo tra 5 e 10 mg / kg / die (o 250 mg / m2 / día sí espressa por Quadro metro) La amiodarona Viene metabolizzato Principalmente dal CYP3A4 e anche dal CYP2C8. La amiodarona e il suo metabolita, desetilamiodarone, sono potenzialmente en Grado di inibire in vitro il CYP1A1, CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4. La amiodarona e desetilamiodarone sono anche potenzialmente en Grado di inibire alcuni Trasportatori llegado la P-gp. Dati in vivo descrivono le di interazioni amiodarona Do CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 e sui substrati della P-gp. Dopo somministrazione orale, amiodarona assorbito Lentamente e in modo variabile. La amiodarona volumen de un grande, ja di molto Distribuzione, ma variabile una causa del Vasto accumulo en vari Distretti (tessuto adiposo, Muy organi perfusi come il fegato, i polmoni e la milza). La biodisponibilit orale varia tra il 30 e l80, una seconda del singolo paziente (il valore medio circa il 50). Dopo somministrazione singola, la concentrazione Plasmatica al Picco Viene raggiunta dopo 3-7 mineral. Gli effetti terapeutici si ottengono generalmente dopo una settimana (da pochi giorni a causa settimane) una seconda della dosis di carico. La amiodarona ha unemivita lunga e mostra Una variabilit individuale considerevole (da 20 días de un 100). Durante i primi giorni di terapia, il farmaco si acumu en quasi tutti i tessuti, specialmente en quello adiposo. Leliminazione si verifica dopo qualche giorno e la concentrazione Plasmatica alo-estado estacionario Viene raggiunta tra Uno e parecchi meses, una seconda del singolo paziente. Considerando le caratteristiche suddette, Devono essere usate dosi di carico por ottenere rapidamente i livelli tissutali Necessari ad avere terapeutico effetto ONU. Ogni dosis de 200 mg di di amiodarona Contiene 75 mg di Iodio, dei cuali 6 mg dalla si staccano Molecola vienen Iodio líbero. La amiodarona Viene escreto Principalmente por medio de correo biliare fecale. Lescrezione renale trascurabile: ci consente la somministrazione di dosi estándar en pazienti renale con insufficienza. Dopo interruzione del trattamento, leliminazione continua por parecchi meses quindi si deve tenere en considerazione la persistenza, da 10 días de ad mese de la ONU, delleffetto farmacodinamico. Non sono Stati effettuati Studi pediatrici controllati. Nei limitati Dati pubblicati disponibili en pazienti pediatrici non si sono riscontrate differenze rispetto agli adulti. Tossicit acuta: DL 50 nel ratto 170 mg / kg E. V. 3000 mg / kg OS, nel beagle caña de 85 a 150 mg / kg E. V. Tossicit cronica: non sono Stati rilevati fenomeni di mortalit. cali ponderali o variazione dei parametri biologici una dosi orali fino a 37,5 mg / kg / die (4 settimane) e 16 mg / kg / día (52 settimane) nel ratto e fino a 12,5 mg / kg / die caña nel . Teratogenesi: indagini ratto effettuate nel (100 mg / kg / día) e nel Coniglio (75 mg / kg / día) no hanno evidenziato segni di tossicit fetale. En Studio Uno di cancerogenicit della durata di debido condotto anni nei Ratti, amiodarona ha causato ONU Aumento dei Tumori follicolari della tiroide (adenomi e / o carcinomi) en entrambi i SESSI por esposizioni clinicamente rilevanti. Poich i Risultati sulla mutagenesi erano negativi stato proposto ONU meccanismo epigenético anzich genotossico por linduzione di questo tipo di tumore. Nel topo non sono Stati osservati carcinomi, ma uniperplasia tiroido-follicolare dosis dipendente. Questi effetti sulla tiroide nei nei Ratti e topi sono molto probabilmente dovuti anuncio effetti di amiodarona sulla Sintesi e / o rilascio di ormoni dalla tiroide. La rilevanza di questi risultati por bassa Luomo. lattosio monoidrato, amido di mais. polividona, silice colloïdale anidra, magnesio stearato.